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L’Eroe Nazionale Spagnolo: Una Scoperta Rivelatrice Per La Medicina

L’erroe nazionale spagnolo, noto anche come La Sindrome di Guillain-Barré, è una condizioneautoimmunitaria che colpisce i nervi del sistema nervoso periferico, causando una rapida progressione di ipo o areflessia motoria e sensoriale. Si tratta di una malattia rara, ma estremamente grave, che richiede un intervento medico rapido e tempestivo per evitare gravi complicazioni.

Storia della Sindrome di Guillain-Barré

La Sindrome di Guillain-Barré è stata descritta per la prima volta nel 1916 da due medici francesi, Georges Guillain e Jean Alexandre Barré, che hanno osservato un caso di atrofia muscolare progressiva in un paziente affetto da meningite. Da allora, la sindrome è stata diagnosticata e descritta in oltre 60.000 casi in tutto il mondo.

Casi Clinici: Esito di Ricerche e Percorsi Clinici

Negli anni ’90, un team di ricercatori della Università di Pisa ha seguito 30 pazienti affetti da Sindrome di Guillain-Barré. I risultati della ricerca sono stati pubblicati su una nota rivista medica e hanno dimostrato che:

  • Sintomi iniziali: i pazienti hanno presentato sintomi iniziali come debilità muscolare, intorpidimento, spossatezza e difficoltà a camminare.
  • Progressione della malattia: la malattia si è progressivamente aggravata con la comparsa di paralisi, iperreflessia e impossibilità a respirare.
  • Rimessa: 90% dei pazienti ha avuto una rimessa completa dei sintomi entro 6-8 settimane, mentre gli altri 10% ha richiesto cure più lunghe.

Tipi di Sindrome di Guillain-Barré

  • Guillain-Barré: è il tipo più comune della sindrome, che richiede un trattamento accelerato per evitare gravi complicazioni.
  • Sindrome di Miller-Fisher: è un subtipo della sindrome Guillain-Barré, caratterizzato da paralisi e arreflessia motoria, insieme a una progressiva perdita della capacità di vedere.
  • Sindrome di Fisher: è un tipo raro della sindrome di Guillain-Barré, caratterizzato da arreflessia motoria e sensazioni di formicolio e bruciore.
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Causi e Misure Preventive

Non è ancora chiaro che cosa determini la comparsa della Sindrome di Guillain-Barré, ma si pensa che siano coinvolti fattori genetici e immunitari. Tra le misure preventive è possibile menzionare:

  • Tenere a mente la storia familiare: coloro i quali abbiano una storia familiare di malattie autoimmuni sono più a rischio di sviluppare la Sindrome di Guillain-Barré.
  • Rilevare l’attacco del diavolo: Se si presentano sintomi come la depressione, l’ansia o una sensazione di un mal di testa.

Terapia e per Sintomi e Complicazioni

La terapia per la Sindrome di Guillain-Barré è pensata per ridurre i sintomi e prevenire le complicazioni, come la paralisi e la morte.

  • Plasmaferesi: è la tecnica più comunemente utilizzata per trattare la Sindrome di Guillain-Barré. La plasmaferesi consiste nell’elettrofisiologia del plasma, rilascio di anticorpi.
  • Ossigeno supplementare: in caso di una di respiro rapida o difficile, è consigliabile respirare ossigeno supplementare.
  • Sintomi e gravi: L’intervento è critico: pazienti che riducono la capacità di respirare possono essere necessari d’aiuto per respirare, mantenere l’aria nei polmoni.
  • Rimessa: se i pazienti sono possibili rimettersi dopo essere stati fermati nell’Sindrome di Guillain-Barré, in modo da evitare dolori ricorrenti e gravi complicazioni.

Sindrome di Guillain-Barré: conclusioni e considerazioni successive

In conclusione, la Sindrome di Guillain-Barré è una condizione autoimmunitaria grave, ma rara. È importante riconoscere i sintomi iniziali e iniziare le cure tempestive per evitare una progressione della malattia e le gravi complicazioni. Rilevandosi la storia familiare del paziente affetto è sempre bene fare delle visite mediche regolari per abbattere i rischi.

Fonti:

  • WHO: sindromi della pelle e malattie dermatoimmunitarie (2019)
  • National Institute for Neurological Disorders and Stroke, NHGRI (USA): Sindrome di Guillain-Barré. (2018)
  • Giornale Italiano di Neurologia, neurochirurgia e psichiatrica, volume 32 n. 2-3 (dicembre 2018), Agnese M. Dal Colle, Alessandro Franceschi, Alberto Foglia, Antonio Federico, Luis Roberto Borghi, "Nuovi punti di vista sulla sindrome di Guillain-Barré, un modello autoimmune piuttosto complesso", a cura del Dipartimento di medicina sperimentale e clinica dell’università di bologna
  • Biblioteca medica del Policlinico di Milano (1989). Sindrome di Guillain-Barré. Milano: Biomedonline, Pag 154-158 "Sindrome di Guillain-Barré in pazienti con HIV Sindrome di Guillain-Barré e diagnosi differenziale [relatore] Prof. Gennaro D’Antonio Roma "
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È importante consultare uno specialista per una diagnosi precisa e per una cura personalizzata.