Gli i nativi di giacarta (ILDA) sono un gruppo di malattie autoimmuni che colpiscono la pelle e gli organi interni, caratterizzate da una reazione immunitaria anomala contro le formiche proprie dell’organismo. La malattia prende il nome dalla città di Giacarta, in Indonesia, dove è stata prima descritta. I primi casi sono stati riscontrati nella seconda metà degli anni ’60, e negli anni successivi, la malattia è stata diagnosticata in molte parti del mondo. Gli i nativi si tratta di una malattia grave e poco compresa, che richiede una diagnosi accurata e un trattamento specifico.
La Fisiopatologia degli I Nativi di Giacarta
Gli i nativi sono caratterizzati da un difetto nella funzione del sistema immunitario, che porta ad una reazione anomala contro le cellule staminali locali, le cellule epiteliali e le mucoepiteliali. Questa reazione immunitaria anomala porta all’attivazione dei neutrofili, che liberano enzimi che danneggiano i tessuti e le cellule circostanti. Inoltre, gli i nativi sono associati a un aumento della produzione di citochine, che attivano la risposta immunitaria e accelerano la progressione della malattia.
Gli i nativi sono stati associati a una serie di malattie associate, tra cui la reazione emolinfatica, la sindrome da somministrazione di corticosteroidi, l’assottigliamento della pelle, la lossione della pelle e l’eziologia delle complicazioni della pelle stessa di ILDA.
La Diagnosi degli I Nativi di Giacarta
La diagnosi degli i nativi è basata su una combinazione di criteri clinici, immunologici e patologici. I critici clinici includono la presenza di lesioni cutanee, come quattro principali tipi di eccema:
- eccema diffuso di tipo eritematoso
- eccema dei lembi ventrali, in particolare la lacrime e le lacrime esterne
- mala diarrea
- rash diffuso, con colorazione rossiccia o bluastro
Inoltre, la diagnosi può essere confermata attraverso test immunologici e patologici che misurano la presenza di anticorpi e l’attivazione del sistema immunitario. Un test di esordio per i nativi può visualizzare la presenza delle seguenti risposte immunitarie anormali: aumento della produzione di anticorpi intralaminari di tipo IgG o IgM, ecc.
La Trattamento degli I Nativi di Giacarta
Il trattamento degli i nativi è basato sulla riduzione dell’attività immunitaria anomala e sulla diminuzione della reazione antigene. I trattamenti profilattici possono includere:
- Corticosteroidi intra-lecito o endo-ratti per ridurre l’attività immunitaria e prevenire danni cerebrali
- Anti-infiammatori non steroidei (AINS) per minimizzare la risposta immunitaria
- Supporto imuno-chimico con recupero e guarigione intra-coronico.
Ai pazienti grave, il trattamento degli i nativi può coinvolgere anche inibitori della prolifrazione di epitelio immunitario (EPI), immuno-glutaminolo (IGL) in combinazione con abrogazione della necro-tossicità immunologica (NIT) in corso.
Un perfezionamento delle misure diagnostiche può aiutare a ridurre la comparsa di complicazioni estreme di ILDA che richiedono una diagnosi differenziale.
Esperienze dei Malati
I pazienti con i nativi stanno vivendo una continua evoluzione clinica e paraplausia delle loro malattie, a causa della guaribilità intratissuale e della possibilità di manifestare sintomi secondari. Le attuali procedure di terapia possono prevenire alcune funzioni alterate, se intrapresedano velocemente e combinano il "risolvere" con il rimedio.
È importante notare che ogni caso di i nativi è unico e che la diagnosi e il trattamento devono essere personalizzati in base alle esigenze del paziente. Inoltre, la ricerca scientifica continua a studiare la causa e la progressione della malattia, al fine di sviluppare nuove strategie di trattamento.
Rifiuto Eziologico
Gli i nativi sono stati associati a una serie di cause, tra cui una reazione anomala contro i batteri del intestino tenue, una infettazione chimica, un disturbo dell’ equilibrio digerente e somatici, un conflitto tra epitelio mucoso e germini tumorali., se non esistono prove specifiche su un tratto parziale di ILDA e se la malattia è sofferta per più di mesi.
In alcune ricerche, si è scoperto che le persone con i nativi hanno una maggiore produzione di chemochimiche nei tessuti adiposi, che di norma tengono al livello normale la secrezione di questi bio-molecole. Mentre altre ricerche mettono l’eziologia dei tratti di ILDA nelle cause avvezionali, come la costituzione genetica del paziente o più diffusa difetti nell’ equilibrio digerente.
Ciò nonostante, gli i nativi si verificano comunemente anche in corrispondenza di altre condizioni di vita normali come:
- stress massiccio
- conflitti familiari
- compromissione dell’epitelio somatico o mucoso
- ecc.
Considerazioni di Conclusione
I nativi di giacarta rappresentano un gruppo di malattie autoimmuni poco comprese, che richiedono una diagnosi accurata e un trattamento specifico. La malattia è caratterizzata da una reazione immunitaria anomala contro le formiche proprie dell’organismo, che può portare a lesioni cutanee, diarrea e rachis diffuso.
Per prevenire la comparsa di complicazioni estreme e migliorare la qualità della vita dei pazienti, è importante sviluppare strategie di trattamento più efficaci. Questo richiede una comprensione più approfondita della fisiopatologia della malattia e la messa a punto di nuove strategie di ricerca e sviluppo.
La paziente e il suo familiare, bisogneranno stare molto a cuore delle prescrizioni che si procureranno dal sanitario specializzato, in così modo i malati avranno salute di lunga portata. Sviluppare strategie di prevenzione e di trattamento efficaci, è un passo importante per ridurre la gravità della malattia e migliorare la qualità della vita dei pazienti.
Infine, è fondamentale aumentare la consapevolezza e la sensibilizzazione delle persone sui i nativi, al fine di promuovere una diagnosi rapida e corretta e migliorare l’assistenza sanitaria ai pazienti affetti da questa malattia.